Технико-юридические аспекты нормативного закрепления признаков объективной стороны преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ

Аннотация

В статье анализируются особенности регламентации уголовной ответственности за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок (ст. 238.1 УК РФ). Прежде всего автор выделяет нарушения общих правил законодательной техники, которые предусматривают соблюдение требований экономии нормативного материала, применение однотипных терминов при конструировании однородных составов преступлений и т. д. Отмечается необходимость нормативного выравнивания степени наказуемости однопорядковых составов преступлений, закрепленных в ст. 235.1 и 238.1 УК РФ путем одновременного указания на крупный размер, совершаемых деяний в указанных уголовно-правовых запретах. В статье констатируется потребность дополнительного криминологического анализа иных возможных противоправных действий с фальсифицированными, недоброкачественными или незарегистрированными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и биологически активными добавками - это приобретение, хранение, перевозка. Автор также предлагает различные варианты интерпретации признаков объективной стороны, таких как производство и сбыт, рассматривает особенности и дискуссионные аспекты квалификации неоконченного преступления, исследует вопросы исключения уголовной ответственности при производстве лекарственных средств и медицинских изделий в процессе проведения клинических испытаний и исследований, осуществления экспортных операций.